Tiltenkt bruk
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatography Assay) er egnet for kvalitativ klinisk screening av serum/plasma/fullblodprøver for påvisning av antistoffer antistoffer anti-Brucella.Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel ved diagnostisering av infeksjon med Brucella.
Testprinsipp
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatography Assay) er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder rekombinant Brucella-antigen konjugert med kolloid gull og kanin IgG-gull konjugater 2) en nitrocellulosemembranstrimmel som inneholder to testbånd (M- og G-bånd) og et kontrollbånd (C-bånd) ).M-båndet er forhåndsbelagt med monoklonalt antihumant IgM for påvisning av anti-Brucella IgM, G-båndet er forhåndsbelagt med reagenser for påvisning av anti-Brucella IgG, og C-båndet er forhåndsbelagt med geit-anti-kanin-IgG .Når et tilstrekkelig volum av testprøven.
Komponent REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
Testkassett | 1 test | 5 tester | 25 tester |
Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25 flasker |
Dråpeteller | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
Engangslansett | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
Prøvetransportpose | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
Instruksjoner for bruk | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
Samsvarssertifikat | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
Trinn 1: Prøvetaking
Samle humant serum/plasma/fullblod på riktig måte.
Trinn 2: Testing
1. Fjern et ekstraksjonsrør fra settet og en testboks fra filmposen ved å rive hakket.Sett den på horisontalplanet.
2. Åpne inspeksjonskortets aluminiumsfoliepose.Fjern testkortet og plasser det horisontalt på et bord.
3. Åpne bufferrøret ved å vri av toppen.Ha 3 dråper (ca. 100 μL) fortynningsmiddel i analysefortynningsvæsken godt rundformet.Begynn å telle.
Trinn 3: Lesing
15 minutter senere, les resultatene visuelt.(Merk: gjørIKKEles resultatene etter 20 minutter!)
1. Negativt resultat
Hvis bare kvalitetskontrolllinjen C vises og deteksjonslinjene G og M vises
ikke vises, betyr det at ingen Brucella-antistoff er påvist og resultatet er
negativ.
2. Positivt resultat
2.1 Hvis både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjen M vises, betyr det
at Brucella IgM antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for
IgM antistoff.
2.2 Hvis både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjen G vises, betyr det
at Brucella IgG-antistoffet er påvist og resultatet er positivt for
IgG antistoff.
2.3 Hvis både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjene G og M vises,
det betyr at Brucella IgG og IgM antistoffene blir oppdaget, og resultatet
er positiv for både IgG- og IgM-antistoffer.
3.Ugyldig resultat
Hvis kvalitetskontrolllinjen C ikke kan observeres, vil resultatene være ugyldige
uavhengig av om en testlinje viser, og testen bør gjentas.
Produktnavn | Katt.Nei | Størrelse | Eksemplar | Holdbarhet | Trans.& Sto.Temp. |
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid testsett (immunokromatografisk analyse) | B014C-001 | 1 test/sett | WSerum/Plasma/Fullblod | 18 måneder | 2–30 ℃ / 36–86 ℉ |
B014C-05 | 5 tester/sett | ||||
B014C-25 | 25 tester/sett |