Leishmania IgG/IgM antistofftestsett (immunokromatografisk analyse)
Produkt detaljer
Tiltenkt bruk
Dette produktet er egnet for kvalitativ klinisk screening av serum/plasma/fullblodprøver for påvisning av antistoffer mot Leishmania.Det er en enkel, rask og ikke-instrumentell test for diagnostisering av kala-azar forårsaket av Leishmania.
Testprinsipp
Dette produktet er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder rekombinant rK39-antigen konjugert med kolloid gull (Leishmania-konjugater) og kanin-IgG-gullkonjugater;2) en nitrocellulosemembranstrimmel som inneholder to testbånd (M- og G-bånd) og et kontrollbånd (C-bånd).
Hovedinnhold
Komponentene som følger med er oppført i tabellen.
| Materialer / levert | Antall (1 test/sett) | Antall (5 tester/sett)
| Antall (25 tester/sett)
|
| Testsett | 1 test | 5 tester | 25 tester |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25/2 flasker |
| Dråpeteller | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
| Prøvetransportpose | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
| Engangslansett | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
| Instruksjoner for bruk | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
| Samsvarssertifikat | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
Driftsflyt
Trinn 1: Prøvetaking
Samle humant serum/plasma/fullblod på riktig måte.
Trinn 2: Testing
Vennligst les instruksjonene nøye før du tester.Før testing, la testsettet, prøveløsningen og prøven balanseres til temperatur (15-30 ℃ eller 59-86 grader Fahrenheit).
1.Ta ut et ekstraksjonsrør fra settet og en testboks fra filmposen ved å rive hakket.Sett dem på horisontalplanet.
2.Åpne inspeksjonskortets aluminiumsfoliepose.Fjern testkortet og plasser det horisontalt på et bord.
3.Bruk en engangspipette, overfør én dråpe (ca. 20μL) blod fra fingertuppene/eller 4μL serum/eller 4μL plasma/ eller 4μL fullblod inn i prøvebrønnen på testkassetten.
4.Åpne bufferrøret.Ha 3 dråper (ca. 80 μL) analysevæske i analysevæsken godt rundformet.Begynn å telle.
Trinn 3: Lesing
Les resultatet etter 5-10 minutter.Resultater etter 10 minutter er ugyldige.
Resultattolkning
Negativt resultat
Hvis bare kvalitetskontrolllinjen C vises og deteksjonslinjene G og M ikke vises
Positivt resultat
1. Både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjen M vises= Leishmania IgM-antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgM-antistoffet.
2. Både kvalitetskontrolllinje C og deteksjonslinje G vises= Leishmania IgG-antistoffet er påvist og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
3. Både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjene G og M vises=Leishmania IgG- og IgM-antistoffene.er påvist, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
Ugyldig resultat
Kvalitetskontrolllinjen C kan ikke observeres, resultatene vil være ugyldige uavhengig av om en testlinje viser, og testen bør gjentas.
BESTILLINGSINFORMASJON
| Produktnavn | Katt.Nei | Størrelse | Eksemplar | Holdbarhet | Trans.& Sto.Temp. |
| Leishmania IgG/IgM antistofftestsett (immunokromatografisk analyse) | B020C-01 | 1 test/sett | Serum/Plasma/Fullblod | 18 måneder | 2–30 ℃ / 36–86 ℉ |
| B020C-05 | 5 tester/sett | ||||
| B020C-25 | 25 tester/sett |
