Tiltenkt bruk
Dette produktet er egnet for kvalitativ klinisk screening av serum-/plasma-/fullblodsprøver for påvisning av antistoffer mot Lyme-sykdom. Det er en enkel, rask og ikke-instrumentell test.
Testprinsipp
Dette er en lateral flowkromatografisk immunanalyse. Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder rekombinant antigen konjugert med kolloidgull og kanin-IgG-gullkonjugater, 2) en nitrocellulosemembranstrimmel som inneholder to testbånd (M- og G-bånd) og et kontrollbånd (C-bånd).
| Materialer / levert; | Antall (1 test/sett) | Antall (5 tester/sett) | Antall (25 tester/sett) |
| Testsett | 1 test | 5 tester | 25 tester |
| Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 25/2 flasker |
| Dropper | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
| Prøvetransportpose | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
| Engangslansett | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
| Bruksanvisning | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
| Samsvarsbevis | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
Samle inn humant serum/plasma/fullblod på riktig måte.
(1) Ta ut et ekstraksjonsrør fra settet og en testboks fra filmposen ved å rive i hakket. Plasser dem horisontalt. Åpne aluminiumsfolieposen med inspeksjonskortet. Ta ut testkortet og plasser det horisontalt på et bord.
(2) Bruk en engangspipette og overfør 4 μL serum (eller plasma) eller 4 μL fullblod til prøvebrønnen på testkassetten.
(3) Åpne bufferrøret ved å vri av toppen. Tilsett 3 dråper (ca. 80 μL) med analysefortynningsmiddel i den runde brønnen med analysefortynningsmiddel. Fortell raskt.
Les av resultatet etter 10–15 minutter. Resultater etter 20 minutter er ugyldige.
Negativt resultat
Bare kvalitetskontrolllinjen C vises, og deteksjonslinjene G og M vises ikke. Det betyr at det ikke er påvist noe antistoff, og resultatet er negativt.
Positivt resultat
Hvis både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjen M vises = er IgM-antistoffet mot Lyme-sykdommen påvist, og resultatet er positivt for IgM-antistoffet.
Hvis både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjen G vises = er Lyme-sykdomsantistoffet påvist, og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
Hvis både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjene G og M vises = er IgG- og IgM-antistoffer mot Lyme-sykdommen påvist, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
Ugyldig resultat
Hvis kvalitetskontrolllinjen C ikke kan observeres, vil resultatene være ugyldige uavhengig av om en testlinje vises, og testen bør gjentas.
| Produktnavn | Kat.nr. | Størrelse | Eksemplar | Holdbarhet | Trans. og lagringstemp. |
| Lyme sykdom IgG/IgM hurtigtestsett (immunokromatografisk analyse) | B026CH-01 | 1 test/sett | S/P/WB | 18 måneder | 2–30 ℃ / 36–86 ℉ |
| B026CH-05 | 5 tester/sett | ||||
| B026CH-25 | 25 tester/sett |