Tiltenkt bruk
Produktet er egnet for kvalitativ klinisk screening av serum/plasma/fullblodprøver for påvisning av antistoffer mot Chikungunya.Det er en enkel, rask og ikke-instrumentell test for diagnostisering av Chikungunya sykdom forårsaket av CHIKV.
Testprinsipp
Dette produktet er en lateral flow kromatografisk immunanalyse.Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder rekombinant Chikungunya-antigen konjugert med kolloid gull og kanin IgG-gull konjugater;2) en nitrocellulosemembranstrimmel som inneholder to testbånd (M- og G-bånd) og et kontrollbånd (C-bånd).
Materialer levert | Antall (1 test/sett) | Antall (5 tester/sett) | Antall (25 tester/sett) |
Testsett | 1 test | 5 tester | 25 tester |
Buffer | 1 flaske | 5 flasker | 15/2 flasker |
Dråpeteller | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
Engangslansett | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
Prøvetransportpose | 1 stk | 5 stk | 25 stk |
Instruksjoner for bruk | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
Samsvarssertifikat | 1 stk | 1 stk | 1 stk |
1. Fjern et ekstraksjonsrør fra settet og en testboks fra filmposen ved å rive hakket.Åpne inspeksjonskortfolieposen, ta ut testkortet og legg det horisontalt på bordet.
2. Bruk en engangspipette, overfør 4μL serum/ (eller plasma)/ (eller fullblod) inn i prøvebrønnen på testkassetten.
3. Åpne bufferrøret.Dispenser 3 dråper (ca. 80 μL) fortynningsmiddel i prøvebrønnen.
4. Les resultatet ved 10 min.Resultater etter 10 minutter er ugyldige.
For mer informasjon, se bruksanvisningen.
Negativt resultat
Hvis bare kvalitetskontrolllinjen C vises og deteksjonslinjene G og M ikke vises.
Positivt resultat
1. Både kvalitetskontrolllinje C og deteksjonslinje M vises= Chikungunya IgM-antistoffet er påvist, og resultatet er positivt for IgM-antistoffet.
2. Både kvalitetskontrolllinje C og deteksjonslinje G vises= Chikungunya IgG-antistoffet er påvist og resultatet er positivt for IgG-antistoffet.
3. Både kvalitetskontrolllinjen C og deteksjonslinjene G og M vises=Chikungunya IgG- og IgM-antistoffene påvises, og resultatet er positivt for både IgG- og IgM-antistoffer.
Ugyldig resultat
Kvalitetskontrolllinjen C kan ikke observeres, resultatene vil være ugyldige uavhengig av om en testlinje viser, og testen bør gjentas.
Produktnavn | Katt.Nei | Størrelse | Eksemplar | Holdbarhet | Trans.& Sto.Temp. |
Chikungunya IgG/IgM antistofftestsett (Immunokromatografisk analyse) | B017C-01 B017C-05 B017C-25 | 1 test/sett 5 tester/sett 25 tester/sett | Serum/Plasma /Fullblod | 18 måneder | 2–30 ℃/36–86 ℉ |